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FICHE EXAMEN
RUNX1-RUNX1T1 (RECHERCHE)
Révisé le 20/07/2021 11:25:48
EXAMEN
Nom d'examenRUNX1-RUNX1T1 (RECHERCHE)
SpécialitéGENETIQUE SOMATIQUE
Laboratoire exécutant
CHU - SITE GHSR
Principales indicationsAnomalie génétique à rechercher au diagnostic d'une LAM (Leucémie aigue myéloide) avec t(8;21).
Si la recherche est positive, le patient est éligible au suivi de la maladie résiduelle (MRD) par biologie moléculaire.
Formulaires requis
CotationRIHN : code N408 (BHN 420 : 138.60€)
SynonymesTRANSCRIT AML1-ETO (RECHERCHE)
t(8;21)
LAM
Leucémie aiguë myéloïde
PRE ANALYTIQUE
Type de prélèvementMoelle osseuse et sang veineux
GHSR Echantillon / Récipient
x3EDTA
CHFG Echantillon / Récipient
x3EDTA
Préparation du patient et instructions spécialesRenseignements cliniques et thérapeutiques.
Conditions de transport au laboratoireAcheminement à température ambiante < 24 heures (délai optimal) ou < 72 heures (délai d'acheminement maximum acceptable)
Réception du LUNDI au JEUDI. Les VENDREDIS et VEILLES de jour férié avant midi.
Conditions de stabilité du prélèvement24 heures à température ambiante
Echantillon et quantité minimaleMoelle osseuse : tube EDTA x 1
Sang veineux : tubes EDTA de 4 mL x 3 (6 tubes si GB < 4G/L)
ANALYTIQUE
Conditions pour rajout/réanalyse et conservation réglementairePossible sur trizol congelé à -80°C
POST ANALYTIQUE
GHSR Délai de réponse ou fréquence15 jours
LIENS / DOCUMENTS
Lien nomenclature (NABM)
Lien référentiel hors nomenclature (Montpellier)
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